В России планируют ввести генетическое тестирование будущих родителей

  • Автор Автор EcoMed
  • Дата публикации Опубликовано Опубликовано
  • Reading time 2 min read
Врач-генетик консультирует будущих родителей по вопросам генетического скрининга перед беременностью


В России планируют ввести генетическое тестирование будущих родителей​

В 2026 году в России планируется разработка программ молекулярно-генетического скрининга будущих родителей при планировании беременности. Новая мера направлена на выявление скрытых наследственных рисков и снижение вероятности рождения детей с тяжёлыми генетическими заболеваниями.

Что предполагает новая инициатива​

Как следует из утверждённого плана мероприятий по реализации стратегии семейной и демографической политики Российской Федерации, речь идёт о поэтапном внедрении программ молекулярно-генетического скрининга для будущих родителей.
Такие обследования позволяют выявлять патогенные варианты генов, которые могут не проявляться у самих носителей, но повышают риск рождения ребёнка с наследственным заболеванием. Предполагается, что скрининг будет проводиться на этапе планирования беременности.

Кто будет отвечать за реализацию программы​

Ответственным за разработку и внедрение новых программ назначено Министерство здравоохранения Российской Федерации. В течение 2026 года ведомство должно подготовить предложения по поэтапному расширению действующих программ скрининга с включением генетического тестирования будущих родителей.
В документе подчёркивается, что речь идёт именно о подготовке предложений и формировании подходов, а не о немедленном запуске обязательного обследования.

Как сейчас работает система генетического скрининга​

В настоящее время в России действует программа неонатального скрининга, в рамках которой все новорождённые бесплатно обследуются на ряд наследственных заболеваний. Эта система направлена на раннее выявление патологий и своевременное начало лечения.
С 1 января 2026 года программа неонатального скрининга была расширена и теперь включает обследование на 38 наследственных заболеваний. Однако единого генетического тестирования для будущих родителей до зачатия на федеральном уровне пока не существует.

Чем скрининг родителей отличается от неонатального​

В отличие от неонатального скрининга, который проводится уже после рождения ребёнка, молекулярно-генетическое тестирование будущих родителей позволяет оценить риски ещё до наступления беременности.
Это даёт возможность парам заранее получить информацию о потенциальных генетических рисках, обсудить варианты медицинского сопровождения и, при необходимости, рассмотреть современные методы репродуктивной медицины.

Значение инициативы для репродуктивной медицины​

Эксперты отмечают, что внедрение генетического скрининга на этапе планирования беременности может стать важным шагом в развитии профилактической медицины. Такой подход позволяет сместить фокус с лечения последствий на предупреждение тяжёлых наследственных заболеваний.
Для пациентов, в том числе планирующих беременность с использованием ЭКО, подобные программы могут повысить информированность и безопасность репродуктивных решений.

Вывод​

Планы по внедрению генетического тестирования будущих родителей отражают стремление государства развивать профилактические меры в сфере охраны материнства и детства. Пока речь идёт о разработке предложений и поэтапном расширении программ, однако в перспективе такая инициатива может существенно изменить подход к планированию беременности в России.


Редакция - EcoTopLab

Комментарии

Нет комментариев для отображения

Информация

Автор
EcoMed
Опубликовано
Reading time
2 min read
Просмотры
59

Больше от EcoMed

Сверху