Биохимический скрининг является частью пренатального обследования и проводится в первом и втором триместрах беременности. В первом триместре обычно оценивают уровни ХГЧ и PAPP-A, во втором - АФП, ХГЧ и свободный эстриол. Эти показатели анализируются с учётом срока беременности, возраста женщины и данных УЗИ.


Основная цель биохимического скрининга - не постановка диагноза, а расчёт индивидуального риска хромосомных аномалий, таких как синдром Дауна, Эдвардса или дефекты нервной трубки. Результаты выражаются в виде вероятностей, а не окончательных выводов.


При отклонениях от референсных значений обычно рекомендуют уточнение сроков беременности, повторную оценку УЗИ-данных, дополнительные неинвазивные тесты или консультацию врача-генетика. Важно помнить, что большинство беременностей с «повышенным риском» по скринингу завершаются рождением здорового ребёнка, а сам скрининг служит инструментом ранней навигации и контроля.