PGT-A (Preimplantation Genetic Testing for Aneuploidy) проводится на эмбрионах, полученных в программах ЭКО, обычно на стадии бластоцисты. Во время биопсии забираются несколько клеток трофэктодермы, после чего выполняется анализ хромосомного набора. Цель метода - выявить эмбрионы с нормальным числом хромосом (эуплоидные) и снизить риск переноса эмбриона с хромосомными нарушениями.


PGT-A чаще рекомендуется при повышенном материнском возрасте, повторных неудачах ЭКО, привычном невынашивании, тяжёлом мужском факторе или при ограниченном числе попыток. Метод помогает в отборе эмбрионов для переноса и может снизить риск выкидыша, однако не гарантирует наступление беременности и не исключает всех генетических заболеваний.


Ключевые нюансы PGT-A - мозаицизм эмбрионов, технические ограничения и интерпретация результатов. Наличие мозаики не всегда означает отсутствие шансов на здоровую беременность и требует обсуждения с врачом и генетиком. PGT-A - инструмент принятия решений, а не «фильтр идеальных эмбрионов». Осознанное использование метода, понимание его возможностей и ограничений помогают выстроить реалистичную тактику лечения и снизить необоснованные ожидания.