Пренатальный скрининг проводится на определённых сроках беременности и включает ультразвуковые исследования и биохимические анализы крови. Наиболее известны первый и второй скрининги, которые позволяют оценить риск хромосомных аномалий, пороков развития и осложнений беременности. Скрининг не ставит диагноз, а определяет вероятность отклонений.


Результаты скрининга рассчитываются с учётом возраста женщины, срока беременности, данных УЗИ и лабораторных показателей. Повышенный риск не означает наличие патологии, а лишь указывает на необходимость дополнительных уточняющих обследований - НИПТ, экспертного УЗИ или инвазивной диагностики по показаниям.


Важно проходить скрининг в рекомендованные сроки и у специалистов с опытом пренатальной диагностики. Корректное понимание целей и ограничений скрининга помогает снизить тревожность и принимать взвешенные решения совместно с врачом, не опираясь на цифры в отрыве от клинического контекста.