Пгт-м

Аббревиатура ПГТ-М обозначает преимплантационное генетическое тестирование на моногенные заболевания. Исследование проводится на эмбриональном материале, полученном в рамках программ ВРТ. ПГТ-М отличается от методов, оценивающих число или крупные структурные изменения хромосом.
ПГТ и генетический скрининг
ПГТ-М - генетическое тестирование эмбрионов
Latest activity
ПГТ-М - вид преимплантационного генетического тестирования эмбрионов на известные моногенные генетические изменения. Метод связан с поиском конкретного варианта в гене, присутствующего в семье или выявленного при генетическом обследовании.
2
Results
1
Content types
1
Участники
Участники: EcoMed
  1. EcoMed

    Расширенный генетический скрининг пары: кому нужен и что показывает

    Расширенный генетический скрининг пары: кому нужен и что показывает. Перед планированием беременности или ЭКО всё чаще предлагают расширенный генетический скрининг. Звучит серьёзно и немного тревожно. Но по сути это способ заранее оценить риски по наследственным заболеваниям и понять, совпадают...
  2. EcoMed

    ПГТ-М при моногенных заболеваниях: кому показано и как работает

    ПГТ-М при моногенных заболеваниях: кому показано и как работает Когда в семье есть наследственное заболевание или у пары выявлено совпадение мутаций, появляется вопрос. Можно ли снизить риск для ребёнка ещё до наступления беременности? В таких ситуациях обсуждают ПГТ-М - генетическое...
Сверху