26 октября 2026 года U-Ploid Biotechnologies сообщила о промежуточных результатах лабораторного исследования LYVANTA (UP-085) на незрелых человеческих ооцитах, представленных на ASRM 2026. После обработки 65,6% созревших ооцитов не имели выявленных хромосомных ошибок против 35,7% в контрольной группе тех же доноров. Яйцеклетки не оплодотворяли, препарат пациенткам не вводили, а результаты пока не опубликованы как полноценная рецензируемая статья.
Что именно показали на ASRM 2026?
Исследование проводили на незрелых ооцитах, пожертвованных пациентками шести британских клиник репродукции. Ооциты каждого донора случайным образом делили на две группы: одну обрабатывали LYVANTA, вторую оставляли контролем. Такой дизайн уменьшает влияние различий между донорами, но в доступном корпоративном релизе размер выборки и число доноров не раскрыты.По данным U-Ploid, доля ооцитов без выявленных хромосомных ошибок составила 65,6% после LYVANTA и 35,7% в контроле. Это соответствует относительному увеличению на 84%. Частота наиболее распространённого возрастного типа ошибки, по сообщению компании, снизилась с 4,70% до 1,77% хромосом. Выживаемость и созревание ооцитов между группами не различались.
Результаты относятся к заранее запланированному промежуточному анализу. Компания представила постер «Preclinical Evaluation of a First-In-Class Therapeutic for Reducing Meiotic Aneuploidy in Human Oocytes» 26 октября 2026 года на конгрессе ASRM в Балтиморе. В сообщении U-Ploid отдельно подчёркнуто, что это ранние лабораторные данные.
Как должен работать LYVANTA?
LYVANTA разработан как экспериментальный препарат, воздействующий на механизм мейотического разделения хромосом в ооците. С возрастом связи между сестринскими хроматидами ослабевают, что повышает вероятность неправильного распределения хромосом во время созревания яйцеклетки. Разработчик рассчитывает снизить часть таких ошибок до оплодотворения.Это принципиально отличается от ПГТ-А. ПГТ-А исследует уже сформированный эмбрион и помогает оценить число хромосом после оплодотворения. LYVANTA, если его эффективность и безопасность подтвердятся, должен воздействовать раньше - на процесс созревания самого ооцита.
На EcoTopLab отдельно разобрано, почему возраст женщины связан с ростом анеуплоидии яйцеклеток и эмбрионов. Есть и отдельный материал о том, как работает ПГТ-А и какие ограничения имеет генетическое тестирование эмбрионов.
Почему эти данные пока нельзя переносить на ЭКО?
Главное ограничение - это не клиническое исследование. Использовали незрелые донорские ооциты вне организма, а LYVANTA не вводили женщинам. После обработки яйцеклетки не оплодотворяли, поэтому неизвестно, как препарат влияет на оплодотворение, развитие эмбриона, достижение бластоцисты, имплантацию, беременность и живорождение.Неизвестна и безопасность для будущего эмбриона. То, что обработанные клетки созревали и выживали так же часто, как контрольные, отвечает только на ранний лабораторный вопрос. Перед клиническим применением потребуются дополнительные доклинические данные и последующие испытания с оценкой краткосрочной и долгосрочной безопасности.
Есть и источник возможного смещения: результаты на текущем этапе сообщены самой компанией-разработчиком. Полноценной рецензируемой публикации с раскрытым размером выборки, протоколом и полным статистическим анализом в открытом доступе пока нет. Поэтому относительное увеличение с 35,7% до 65,6% нельзя использовать как прогноз для пациентки ЭКО.
Что эта новость меняет для пациентов сейчас?
На 27 октября 2026 года LYVANTA не является препаратом для ЭКО и не входит в клиническую практику. Его нельзя получить как способ «улучшить качество яйцеклеток», уменьшить возрастную анеуплоидию или повысить вероятность появления эуплоидного эмбриона.Практическое значение новости пока научное: впервые компания сообщила о воздействии LYVANTA на хромосомные ошибки непосредственно в человеческих ооцитах. Если результат подтвердится в независимых исследованиях и дальнейших клинических испытаниях, это может открыть новый подход - не только отбирать эмбрионы после возникновения анеуплоидии, но пытаться снизить вероятность ошибки на стадии созревания ооцита.
Пока вывод должен оставаться осторожным: промежуточные лабораторные данные выглядят перспективно, но не доказывают улучшение исходов ЭКО и не позволяют оценить безопасность будущего лечения.
Редакция - EcoTopLab